產(chǎn)品詳情
簡(jiǎn)單介紹：
UMNSAH/DF-1 雞胚胎成纖維細(xì)胞，ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞；細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件！
詳情介紹：
UMNSAH/DF-1 雞胚胎成纖維細(xì)胞
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培養(yǎng)條件： |
完全培養(yǎng)基： DMEM，90%；胎牛血清10%。 培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5% |
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傳代方法： |
收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。 （一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶**后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下： 1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。 2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin 3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。 注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造 成生長(zhǎng)不好。 |
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凍存方法： |
凍存液：95%完全培養(yǎng)液，5%DMSO 儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存 |
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